威隆的研发工作涉及全球150多名员工——包括科学部、研究与医疗部和全球项目管理部。威隆的每个项目都涉及不同部门、多学科团队的协作。这是因为我们知道，合作是解锁创新的最佳途径。
作为威隆研发工作的一部分，我们的研究人员探寻从活性成分到作用于动物的路径。为了使治疗尽可能高效、易于施用，需要大量的创新性工作。或者说，使治疗“有用且易用
药物研发，是一个漫长而复杂的过程
威隆的研发工作需要时间。通常来说，研发一种新的兽用药需要5到10年的时间，多学科团队的参与，并且需要300万至1500万欧元的资金投入。作为这个程序的一部分——剂型考虑也至关重要。这意味着我们只会发明那些对兽医、牲畜养殖者和宠物主人来说易于使用的制药配方。
威隆一直致力于寻找最佳的用药剂量、时间和地点，以确保动物和其主人的安全。威隆的研发工作也会考虑养殖户的盈利情况，以及如何让其在不危及消费者的情况下迅速恢复动物的生产能力。
一些改变生活的药剂学配方示例：
- 美味的药片，猫狗都可以自如服用。
- 单剂注射配方，效果持久，适用于大规模注射抗生素。
-液体剂型，犬用，每天只需服用一次，方便主人准确给药。
上市许可是威隆研发工作的最终目标
任何用于人类或动物的药物的营销都取决于获得上市许可(MA)。MA是在一系列非常详细的文件基础上授予的，证明产品在质量、安全性和有效性方面符合卫生局的要求。一旦产品上市销售，威隆将继续监控我们产品的安全性和有效性。我们甚至有专门的团队负责药物监测和流行病学监测。
兽药研发的主要阶段
